医療機器コンプライアンスサポート合同会社 米国の医療機器規制に関するコンサルティング。対象は21 CFR Part 801, Part 803, Part 806, Part 807, Part 812, Part 814, Part 820, Part 830を含むが、それらに限定されない。米国規制に適合した社内手順、品質管理システム構築の支援。米国上市… FDAリコール支援FDA査察QMS手順書QMS文書QMS構築US Agent施設登録有害事象報告米国医療機器規制 千葉県